Значение генетики для медицины

Он может затрагивать целую хромосому однородительские дисомии и даже геномы. Огромна роль генетических факторов в этиологии и патогенезе инвалидизирующих состояний в детском возрасте. Тип Содержание Подобный материал: , 530. Задачей медицинской генетики является выявление, изучение, профилактика и лечение наследственных болезней, а также разработка путей предотвращения вредного воздействия факторов среды на человека. Взаимовлияние генетики и медицины дало тот колоссальный рывок в исследовании наследственности человека и реализации достижений в практике, которое наблюдалось в последние 50 лет. Не меньшее влияние, чем биологические открытия, на развитие учения о наследственных болезнях оказали общемедицинские предпосылки. Учёным ещё многое предстоит исследовать, чтобы до конца понять, как происходит развитие этой болезни, найти путь борьбы с ней. Давайте посмотрим в глоссарии, что такое медико-генетическое консультирование. Теперь исследования направлены на функциональную геномику межгенные сети, протеомика.

Клетка функционирует благодаря строго скоординированным функциям генов. В результате происходит демиелинизации нервных волокон, т. Следовательно эта проблема носит не только медико-социальный характер, но и имеет огромное государственное значение. Поэтому в селекционной работе с животными важное значение приобретает анализ совокупности внешних признаков, или экстерьера, характерного для той или иной породы. Ход урока: Организационный момент: приветствие Актуализация знаний: 1 с помощью схемы скрещивания объясните, почему не бывает черепаховых котов? Клетки организма объединены в ткани. Существует несколько видов гемофилии, из них наиболее часто встречается два. Из числа аутосомных болезней наиболее изучена трисомия по 21-й хромосоме, или синдром Дауна.

Это особенно отчетливо удается установить в тех случаях, когда у человека происходят изменения в числе хромосом. В одних случаях оплодотворяется не одна яйцеклетка, а две в редких случаях три и даже четыре. Врачи и организаторы здравоохранения могут активно участвовать в реализации достижений медицинской генетики. Пробанд — лицо, с которого начинают составление родословной. Они регулируют поведение клетки, но находятся под жёстким контролем других генов. Таких наследственно обусловленных отклонений от нормального хода обмена известно несколько десятков. Заболевания, в основе которых лежат генетические нарушения, распространены гораздо шире, чем, кажется на первый взгляд. Сообщения, презентация Классификация наследственных заболеваний презнтация а по локализации половые, соматические ; б по нарушению наследственного материала генные и хромосомные Работа с текстом учебника стр. Погосянц приняло активное участие в ее возрождении.

Оставшиеся в живых - становяться инвалидами с детства. Флоринский в России и Ф. Участки с повторяющимися последовательностями различаются по длине каждого повтора и числу повторов их называют тандемными. Это особенно отчетливо удается установить в тех случаях, когда у человека происходят изменения в числе хромосом. Эта болезнь характеризуется наследственной предрасположенностью, однако непосредственной причиной заболевания является вирусная инфекция. Цитогенетический метод используют для изучения нормального кариотипа человека, а также при диагностике наследственных заболеваний, связанных с геномными и хромосомными мутациями. Он содержит 16 569 пар оснований и кодирует 2 рибосомные РНК 12S и 16S , 22 транспортные РНК и 13 полипептидов. Гeнeaлoгичecкий мeтoд иcпoльзyeтcя для диaгнocтики нacлeдcтвeнныx бoлeзнeй и мeдикo-гeнeтичecкoгo кoнcyльтиpoвaния; oн пoзвoляeт ocyщecтвлять гeнeтичecкyю пpoфилaктикy пpeдyпpeждeниe poждeния бoльнoгo peбeнкa и paннюю пpoфилaктикy нacлeдcтвeнныx бoлeзнeй.

Для обогащения генофонда создаваемого сорта растений и получения оптимальных комбинаций признаков применяют гибридизацию с последующим отбором. Код мтДНК лишь частично отличается от универсального UGA кодирует триптофан, AUA кодирует метионин, AGA и AGG являются стоп-кодонами. Алкоголь затрагивает все стороны развития, как физические, так н психические. Дело в том, что в возрасте трёх с половиной лет у него скончался первый ребёнок. Для многих из них выявлен дефект первичного генного продукта. В результате происходит демиелинизации нервных волокон, т. Внутрисемейный анализ заболеваемости неотделим от изучения наследственной патологии, как в отдельных странах, так и в относительно изолированных группах населения. Девушка была очень огорчена, но её тревогу усиливало ещё одно обстоятельство.

Официальный сайт электронной библиотеки
f-eng.ru © 1999—2016 Электронаая библиотека